미국 FDA 고문들은 노인과 고위험군인을 위한 Moderna COVID-19 부스터 샷을 지지한다.

미국 FDA

미국 FDA 의 전문가 자문위원단은 6일(현지시간) 만 65세 이상 미국인과 중증 질환이나 직업상 바이러스에 노출될 위험이 높은 사람에게 모더나의 COVID-19 백신 부스터샷을 추천하기로 만장일치로 의결했다.

FDA가 모데나의 부스터를 승인하면 미국 질병통제예방센터는 누가 주사를 맞아야 하는지에 대한 구체적인 권고안을 제시할 예정이다. CDC 고문들은 다음 주에 만날 예정이다.

미 식품의약국 백신 및 관련 생물제품 자문위원회는 30일 회의를 열어 모데나 백신의 추가 투여를 검토했으며 존슨에 대해서도 비슷한 권고안을 내놓을지 여부를 저울질할 예정이다.

금요일 존슨 백신. 모데나의 부축을 지지하기 위한 투표는 19대 0이었다.

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피츠버그 의과대학의 패트릭 무어 박사는 “데이터 자체는 강하지 않지만 이번 투표에서 지지할 수 있는 방향으로 가고 있다”고 말했다. 

무어는 “진실로 심각한 데이터보다는 굿감정”을 바탕으로 모더나 후원자들에게 표를 던졌다고 말했다.

모더나 주가는 투표 후 330.71달러로 3% 가까이 올랐다.

미국 FDA 직원은 화요일에 게시된 문서에서 모데나의 백신 데이터는 이 부스터가 보호 항체를 증가시키는 것으로 나타났다고 말했다.

그러나 그들은 또한 특히 항체 수치가 높은 사람들에게서 FDA가 명시한 성공 척도로 주사를 맞기 전과 후의 항체 수치의 차이가 충분히 크지 않다고 말했다.

모데르나는 일반 투약량의 절반 강도에 불과하지만 여전히 화이저/바이오보다 높은 50마이크로그램의 백신을 함유하고 있는 부스터의 인가를 추진하고 있다.NTech는 30마이크로그램으로 비슷한 기술을 사용해 촬영했다.

부스터는 초기 2발 접종 후 최소 6개월 후에 사람들에게 투여될 것이다.

미 보건 관리들은 지난 8월 백악관이 FDA와 CDC의 승인을 기다리는 광범위한 부스터 캠페인을 계획했다고 발표한 이후 COVID-19 백신 부스터 복용량을 허가하라는 압력을 받아왔다.

양 기관은 Pfizer/Bio에서 계약을 체결했다.NTech는 지난달에 특정 고위험 성인을 위한 부스터즈였다. 이후 약 900만명이 세 번째 주사를 맞았다고 CDC가 18일 보도했다.

위원회는 이스라엘 보건 당국자들로부터 Pfizer/Bio를 후원하는 발표를 들었다.NTech 백신은 그들의 나라에서 최근 유행하고 있는 감염을 억제하는데 도움을 주었다.

목요일 발표에서, 그들은 이스라엘의 부스팅 프로그램이 40세 이상 사람들의 심각한 질병 보호를 개선시켰다고 말했다.

“우리가 보고 있는 것은 이스라엘의 전염병 곡선의 단절입니다,”라고 이스라엘 보건부의 공중 보건 서비스 국장인 샤론 알로이 프리스 박사는 말했다.

그녀는 현재 모든 연령대에서 인구의 50%를 포함하고 있는 이 보조프로그램이 심지어 이스라엘에 있는 예방접종을 받지 않은 사람들 사이에서도 감염을 줄이기 시작하고 있다고 말했다.

건강뉴스

보스턴 아동병원의 백신 전문가로 패널로 활동하고 있는 오퍼 레비 박사는 미국과 이스라엘은 서로 다른 개체군이며 이스라엘이 사용한 백신은 모데르나 주사와 유사하지만 다르다고 지적했다.